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<!DOCTYPE html>

<title>Paromomycin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Paromomycin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Paromomycin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li><a href="Latein" title="Latein">Latein</a>: Paromomycinum</li>

<li><a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>: (2<i>R</i>,3<i>S</i>,4<i>R</i>,5<i>R</i>,6<i>S</i>)-5-amino-6-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>,3<i>S</i>,4<i>R</i>,6<i>S</i>)-4,6-diamino-2-[(2<i>S</i>,3<i>R</i>,4<i>R</i>,5<i>R</i>)-4-[(2<i>R</i>,3<i>R</i>,4<i>R</i>,5<i>R</i>,6<i>S</i>)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3,4-diol</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißes Pulver (Sulfat)<sup id="cite_ref-Merck_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Merck-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=1263-89-4">1263-89-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Sulfat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">231-423-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Aminoglykoside" class="mw-redirect" title="Aminoglykoside">Aminoglykosid-Antibiotika</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>leicht in Wasser<sup id="cite_ref-Merck_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Merck-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-Sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>156 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Paromomycin</b> (Handelsname: Humatin<sup>®</sup>)<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ist ein <a href="Aminoglykoside" class="mw-redirect" title="Aminoglykoside">Aminoglykosid-Antibiotikum</a>, das zur Behandlung von Infektionen im <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Verdauungstrakt</a> verwendet wird. Paromomycin ist ein sehr altes Antibiotikum, das in jüngster Zeit eine neue Bedeutung bei der Behandlung der <a href="Leishmaniose" title="Leishmaniose">Leishmaniose</a> erhalten hat. Es ähnelt stark dem Aminoglykosid-Antibiotikum <a href="Neomycin" title="Neomycin">Neomycin</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h2></div>

<p>Paromomycin wirkt wie die meisten Aminoglykosid-Antibiotika über die Hemmung der bakteriellen <a href="Proteinbiosynthese" title="Proteinbiosynthese">Proteinbiosynthese</a>, indem das Antibiotikum an die 30S-Untereinheit der bakteriellen <a href="Ribosom" title="Ribosom">Ribosomen</a> bindet.

Paromomycin ist wirksam gegen gramnegative und grampositive Bakterien sowie <a href="Am%C3%B6ben" class="mw-redirect" title="Amöben">Amöben</a> und <a href="Bandw%C3%BCrmer" title="Bandwürmer">Bandwürmer</a> im Darm. <a href="Peroral" title="Peroral">Peroral</a> gegebenes Paromomycin wird nicht <a href="Resorption" title="Resorption">resorbiert</a>.

Paromomycin wird aus <i><a href="Streptomyces" title="Streptomyces">Streptomyces</a> rimosus</i> gewonnen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einsatzgebiete">Einsatzgebiete</h2></div>

<p>Paromomycin wird seit langem eingesetzt zur Prophylaxe und Behandlung der <a href="Hepatische_Enzephalopathie" title="Hepatische Enzephalopathie">hepatischen Enzephalopathie</a>, indem die ammoniakbildende <a href="Darmflora" title="Darmflora">Darmflora</a> stark reduziert und die Leber entlastet wird, ferner zur präoperativen Reduktion der Darmflora und schließlich zur Behandlung von Bandwürmern, <a href="Cryptosporidien" class="mw-redirect" title="Cryptosporidien">Cryptosporidien</a> und der <a href="Am%C3%B6benruhr" title="Amöbenruhr">Amöbenruhr</a>. Für diese Anwendungsgebiete ist Paromomycin in Form von oral zu nehmenden Kapseln in vielen Ländern zugelassen.

</p><p>Vom amerikanischen gemeinnützigen <i>Institute for OneWorld Health</i> wurde in den letzten Jahren in Indien durch <a href="Intramuskul%C3%A4re_Injektion" title="Intramuskuläre Injektion">intramuskuläre Injektion</a> (IM) verabreichtes Paromomycin zur Behandlung der viszeralen Leishmaniose in <a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">klinischen Studien</a> der Phase III geprüft. Paromomycin IM zeigte sich dort als nicht weniger wirksam als das Vergleichsmedikament <a href="Amphotericin_B" title="Amphotericin B">Amphotericin B</a><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und wurde in Indien inzwischen auch für diese Indikation zugelassen. Die <a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">Weltgesundheitsorganisation</a> hat Paromomycin IM 2007 in seine Liste der <a href="Unverzichtbare_Arzneimittel" class="mw-redirect" title="Unverzichtbare Arzneimittel">unverzichtbaren Arzneimittel</a> aufgenommen. In den USA und in Europa erhielt <i>OneWorld Health</i> für Paromomycin IM zur Behandlung der Leishmaniose den Status eines <a href="Orphan-Arzneimittel" title="Orphan-Arzneimittel">Orphan-Arzneimittels</a>; eine Zulassung liegt aber noch nicht vor.

</p><p>Bei Katzen wurde der Wirkstoff erfolgreich bei <a href="Feline_Kryptosporidiose" title="Feline Kryptosporidiose">Kryptosporidiose</a> eingesetzt, aufgrund möglichen Nierenversagens gibt es aber keine generelle Therapieempfehlung.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen_und_Nebenwirkungen">Kontraindikationen und Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Paromomycin darf nicht gegeben werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Aminoglykosid-Antibiotika, bei schwerer <a href="Niereninsuffizienz" title="Niereninsuffizienz">Niereninsuffizienz</a>, <a href="Darmverschluss" title="Darmverschluss">Darmverschluss</a> und <a href="Myasthenia_gravis" title="Myasthenia gravis">Myasthenia gravis</a>. Auch während der Schwangerschaft und beim Stillen darf Paromomycin nicht angewendet werden.

</p><p>Die häufigste <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkung</a> bei oraler Gabe ist Durchfall; bei intramuskulärer Injektion wurden sehr häufig Schmerzen an der Injektionsstelle beobachtet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Merck-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Merck_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Merck_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.merckmillipore.com/DE/de/product/msds/EMD_BIO-512731?Origin=PDP">Paromomycin Sulfate</a></span> (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 8. Dezember 2015.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/P9297">Paromomycin sulfate salt</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 9. Mai 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/P9297?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/7542-37-2">Paromomycin</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165580">165580</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste online, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Sundar, T. K. Jha, C. P. Thakur, P. K. Sinha, S. K. Bhattacharya: <i>Injectable paromomycin for Visceral leishmaniasis in India.</i> In: <i><a href="The_New_England_Journal_of_Medicine" title="The New England Journal of Medicine">The New England Journal of Medicine</a>.</i> Band 356, Nummer 25, Juni 2007, S. 2571–2581, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa066536">10.1056/NEJMoa066536</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17582067?dopt=Abstract">PMID 17582067</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Dwight D. Bowman, Charles M. Hendrix, David S. Lindsay, Stephen C. Barr: <i>Feline Clinical Parasitology.</i> John Wiley & Sons, 2008, ISBN 978-0-470-37659-1, S. 7–8.</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2024-09-23" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Paromomycin&oldid=248843104">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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